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MTHFR Homozygote Mutation (1 antworten)

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Hallo,

mein Mann und ich (beide 36J.) haben vor 6 und vor 4 Jahren zwei gesunde gemeinsame Kinder bekommen. Im letzten Jahr hatte ich dann 3 Missed Aborts in Folge (11. / 13. / 9. SSW).
Bei mir wurde nach der FG in der 13. SSW eine homozygote MTHFR Mutation festgestellt, Genetik bei uns beiden ok. Schilddrüse ok, keine weiteren Blutgerinnungsstörungen.
Habe in der letzten Schwangerschaft dann ASS100 und präkonzeptionell 5mg Folsäure eingenommen, ohne Erfolg.

Hat jemand Erfahrung mit dieser Genmutation?
Was empfiehlt man bei solch dieser Mutation? ASS bzw. Heparin - da scheint es sehr untersch. Meinungen zu geben.
Können so viele FG überhaupt mit dieser Mutation zusammenhängen (es gibt ja weitaus schlimmere Blutgerinnungsstörungen!) oder hatte ich einfach nur 3 Mal Pech? Wer hat Erfahrungen??

Bei meinen zwei lebenden Kindern wusste ich von diesem Gendefekt gar nicht und es waren komplikationslose Schwangerschaften und Geburten.
Schwangerwerden ist absolut kein Problem, klappt immer sofort. Nur Schwangerbleiben scheint seit Neuestem nicht mehr zu klappen traurig

Danke an alle und liebe Grüße!

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